有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry （総合 69456位）
価格 ： 800円
マーケット評価 ：
0.0 （評価数 ： 0）
ダウンロード数 ： 100以上
|
カテゴリー ： 教育 （アプリケーション）
バージョン ： デバイスにより異なります
マーケット更新日 ： 20TION
開発者 ： YOSHITAKA MATSUSHIMA
動作条件 ： デバイスにより異なります
情報取得日 ： 2026/02/28
| 
|
(評価数)
10
-
-
-
-
5
-
-
-
-
0
評価数(左､棒グラフ)、総合順位(右､折れ線グラフ)
2/19
2/20
2/21
2/22
2/23
2/24
2/25
2/26
2/27
2/28
(順位)
50K
-
-
-
-
65K
-
-
-
-
80K
|
※画像をクリックすると拡大します。
「有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry」の概要
概要
有機化学の基本反応について、巻矢印を使った反応機構を理解し、自分で描けるようになるための学習用アプリ。それが『有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry Basic Reaction Mechanism』です！本アプリには電子の流れを表す「巻矢印」を用いて反応機構を詳しく説明した動画を中心に141個も含まれており、大学の１〜２年時の有機化学の基礎知識の習得に役立ちます。一度ダウンロードすれば、WiFiの環境のないところで使用できるので、スキマ時間の勉強にもピッタリのアプリです！高校の有機化学を学習した後、大学の有機化学の入門としても最適です。（私を有機化学の世界に導いて頂いた恩師森謙治先生に感謝いたします。）
＊好きな音楽やラジオなどを聴きながら学習ができます！
＊動画の途中でも言語切り替えが可能で、英語で有機化学を学習することもできます！
＊最新バージョンで、反応機構の考察に重要な酸と塩基の内容を中心に動画35個を増やしました！
◎ 全動画の内容（動画の総数 141）
１．有機化学における矢印の意味と書き方
２．有機化学反応の基礎的事項について
３．共鳴
４．アルカンのハロゲン化（ラジカル反応）
４．反応機構：連鎖反応
５．アルケンの反応：求電子付加反応 ５−１．ハロゲン化水素の付加
５−１．反応機構
５−２．カルボカチオンの安定性
５−３．補足：転位反応
５−４．水の付加（水和）
５−４．反応機構（補足 : 巻矢印の描き方）
５−５．オキシ水銀化反応
５−６．水ホウ素化（ヒドロホウ素化）反応
５−６．反応機構
５−７．ハロゲン（臭素）の付加
５−８．過酸との反応: エポキシ化 ５−９．四酸化オスミウムとの反応：ジヒドロキシ化
５−１０．オゾンとの反応：オゾン酸化（分解）
５−１１．水素の付加：接触水素化（接触還元）
６．アルキンの反応：求電子付加反応 ６−１．ハロゲン化水素の付加
６−２．水の付加
６−３．ハロゲンの付加 ６−４．水素の付加
６−５．補足：Birch還元
７．求電子芳香族置換反応 ７−１．ニトロ化
７−１．（つづき）反応機構−１
７−１．（つづき）反応機構−２
７−２．ブロム化（クロル化）
７−２．（つづき）反応機構
７−３．スルホン化：スルホン化は可逆反応
７−３．（つづき）反応機構
７−４．Friedel-Crafts 反応 ７−４．(A) Friedel-Crafts のアルキル化
７−４．(A)（つづき）反応機構
７−４．(A) 構造の違うハロゲン化アルキルから同じ生成物が得られる！？
７−４．(B) Friedel-Crafts のアシル化
７−４．(B)（つづき）反応機構−１
７−４．(B)（つづき）反応機構−２
７−５．求電子芳香族置換反応のまとめ
７−６．ベンゼン誘導体の求電子芳香族置換反応 ７−６−１．反応性の違い
７−６−２．選択性の違い（配向性）
７−７．配向性の理論 ７−７−１．トルエン： o,p-配向性
７−７−２．フェノール： o,p-配向性
７−７−３．ニトロベンゼン： m-配向性
８．求核置換反応（ハロゲン化アルキル）：SN2反応とSN1反応 ８−１．SN2反応
８−２．SN2反応の反応機構（協奏的反応：一段階）
８−３．SN1反応
８−４．SN1反応の反応機構（段階的反応）
８−５．求核置換反応（SN2とSN1）の簡単なまとめ
８−６．求核置換反応の起こりやすさについて
８−７．求核置換反応における立体化学について
８−８．溶媒効果について
８−９．SN2反応における非プロトン性極性溶媒による反応の加速
８−１０．求核性 Nucleophilicity について
８−１１．脱離基について（ハロゲンの場合）
８−１２．脱離基について（ハロゲン以外の場合）
９．脱離反応（ハロゲン化アルキル）：E2反応とE1反応 ９−１．E2反応
９−２．E2反応の反応機構（協奏的反応：一段階）
９−３．E1反応
９−４．E1反応の反応機構（段階的反応）
９−５．E2反応における立体化学
１０．アルコールの反応 １０−１．強酸によるプロトン化
１０−２．脱水反応
１０−３．ハロゲン化水素との反応
１０−３．反応機構
１０−４．アリルアルコールの反応
１０−４．反応機構
１０−５．補足：アリル転位
１０−６．補足：Saytzeff 則（Zaitsev 則）
１０−７．ハロゲン化アルキルの合成法２
１０−８．アルコールの反応（追加）：ハロゲン以外の脱離基の利用
１１．エーテルの合成とエーテルに関する反応 １１−１．エーテルの合成法-1 １１−２．エーテルの合成法-2: Williamson のエーテル合成法
１１−３．エーテルの開裂反応：酸との反応
１１−３．（つづき）エーテルの開裂反応−１
１１−３．（つづき）エーテルの開裂反応−２
１１−４．補足: メチルエーテルの脱保護
１１−５．エポキシドとGrignard 試薬との反応
１２．カルボニル基への求核付加反応（アルデヒド・ケトン） １２−１．分極によるカルボニル基の性質
１２−２．カルボニル基への求核付加反応
１２−３．アルコールの付加：ヘミアセタールとアセタールの形成
１２−３．（つづき）反応機構
１２−４．第一級アミンの付加: イミンの形成
１２−４．反応機構
１２−５．Grignard 試薬の付加
１２−６．補足: 二酸化炭素とGrignard 試薬の反応
１２−７．アセチリドの付加
１２−８．シアン化水素の付加
１２−９．アルデヒド・ケトンの還元
１３．エステルに関する反応 １３−１．Fischer のエステル化（エステルの合成法①）
１３−１．反応機構
１３−２．ジアゾメタンによるメチルエステルの合成（エステルの合成法②）
１３−３．エステルの加水分解
１３−４．補足: tert-ブチルエステルの酸加水分解
１３−５．エステルと Grignard 試薬の反応
１３−６．エステルの還元
１３−７．エステルの加アルコール分解 １３−８．エステルの加アンモニア分解
１４．エノール・エノラートアニオンの関与する反応（アルデヒド・ケトン） １４−１．ケトーエノール平衡
１４−２．α水素はなぜ酸性度が高い？
１４−３．エノール化（a）塩基触媒の場合（b）酸触媒の場合
１４−４．アルドール反応
１４−４．（つづき）塩基性条件下における反応機構
１４−５．アルドール縮合
１４−６．E1cB 反応とは？
１５．エノラートアニオンの関与する反応（エステル） １５−１．Claisen縮合
１５−１．（つづき）反応機構
１５−１．（つづき）反応機構
１５−１．（つづき）反応機構
１５−２．Dieckmann縮合とretro-Claisen縮合
１５−３．Claisen縮合に関連する合成法
１５−４．アセト酢酸エステル合成
１５−４．反応機構 （a） アルカリ加水分解条件の場合
１５−４．反応機構 （b） 酸加水分解条件の場合
１５−５．マロン酸エステル合成
１６．Michael付加
１６．反応機構
１６．（つづき）反応機構
１７．Robinson成環反応
１７．反応機構 ① Michael addition
１７．（つづき）反応機構 ②–１ aldol condensation
１７．（つづき）反応機構 ②−２ aldol condensation
１８．酸と塩基（反応機構の考察の際に大事な情報となる） １８−１．酸と塩基の定義
１８−２．酸の強度
１８−３．アルコールの酸性度
１８−４．酸の強弱は何で決まるか？ １８−４−１．元素Aが違う場合
１８−４−１．（つづき）元素Aが違う場合
１８−４−２．元素Aが同じ場合（誘起効果）
１８−４−２．（つづき）元素Aが同じ場合（誘起効果）
１８−４−２．元素Aが同じ場合（共鳴効果）
１８−４−２．（つづき）元素Aが同じ場合（共鳴効果）
１８−４−２．元素Aが同じ場合（混成様式の違い）
１８−５．塩基の強度
１８−５−１．塩基性度定数 Kb の比較例
１８−５−２．塩基性はその共役酸の酸性度で比較できる
１８−５−３．pKb と共役酸の pKa の関係
１８−５−４．共役酸のpKa による塩基性の比較
１８−６．代表的な化合物のpKaの比較（まとめ）
１８−７．pKaを用いた反応の理解
１８−７．（つづき）pKaを用いた反応の理解
１８−７．（つづき）pKaを用いた反応の理解（適用例１）
１８−７．（つづき）pKaを用いた反応の理解（適用例２）
１８−８．エノラートアニオンの調製に使う強塩基（LDA）
１８−９．カルボン酸誘導体の反応性のまとめ
１８−１０．ピリジンとピロールの塩基性
１８−１１．イミン、アミジン、グアニジンの塩基性
【機能・使い方】
１．アプリを立ちあげるとタイトルの後、目次が表示されます。
２．目次の各項目から動画が再生できます。
３．反応機構を表す巻矢印が動画で表示され、その結果生じる構造式が現れます。目次に戻ることも言語の切り替えもできます。
４．画面をタップするとシークバーが出ますので、繰り返し学習をすることができます。前後の動画に進むことも可能です。
「有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry」のレビュー
レビュー
- ★★★★★ 地震の波形を観測するために使ってます、波形が振り切れないように自動で調整してくれるのがGOOD👍️
投稿者：池堂海音
- ★☆☆☆☆ 英語なので分かりにくい。本体がどれだけ揺れているかの測定しかできなくて、自動で揺らすことはできない？
投稿者：Googleユーザー
- ★★★★★ 更正できるのかな？
投稿者：Googleユーザー
- ★★★★★ 稲光を浴びせつつ全てを巻き込む竜巻イイですね〜星５つじゃあ足りないぐらいです
投稿者：Googleユーザー
- ★★★★★ groundの質感がのっぺりツルツルしてるのと、巻き上げるdustの量が少ないのだけ不満です。
投稿者：Googleユーザー
- ★★★★★ カッコいい、トルネードの 色も、雲の色も変えられるし リアルにできてる。もー少し 明るさを変えられたらいーんだけどな。
投稿者：Googleユーザー
- ★★★★★ とても使いやすくて長年使ってます。 しかし、Bluetoothで接続したときに自動で再生されるはずだが、最近自動で再生されません。 設定はいじっていないし、確認しても自動再生されるようになってます。 自動再生するから使っているのにな〜。 使用機種はxperia５IV、アプリのバージョンは最新です。 再起動などやってみたけどやっぱりだめですね
投稿者：齋藤全弘（ぜーたえーわん）
- ★★☆☆☆ 機種を変更してからなのか？それとも別の理由なのかは不明ですが、特定のジャンルだけシャッフル再生が出来ません。例えばAnime､JPop、Misical等とあれば、Animeだけシャッフル再生が出来ず1曲だけ再生されてリスト終了になってしまいます。今まではこんなことはありませんでした。Unlockerまで入れているのに、一番良く聞くジャンルであるAnimeだけシャッフル再生が出来ないのが疑問です。
投稿者：YB YB
- ★★★☆☆ ともかくわかり辛く、気難しい。同じフォルダにある楽曲が、何の原因か弾き出されたり、不明なアルバムになってしまう。その都度、タグ情報を確認したり、編集するが、なぜそうなるのか、解らないのも多い。 またアルバムアートの画像に曲名など文字が被らないようにして欲しい。以前のスマホでは苦労してそのようにしてたが、機種が変わってから、どこをどう設定したのかわからない。 プレイリストなんて、どうしたら作れるのか、いまだにわからず、一度も出来ない。
投稿者：マサヒロ
- ★☆☆☆☆ バックグラウンドで全然できない
投稿者：まとと
- ★★★★★ シンプル、無料、余計な権限なし。
投稿者：あろはっくぜっと
- ★★★★☆ シンプルでいい
投稿者：sたんばた
- ★★★☆☆ 商品については、まぁまぁ満足です。最近、子供服がラインナップに入っていてすごいなと思いましたが、必要ない人には表示オフにできる機能が欲しいです。 追記:最近、発送が遅いのが気になります。平日に注文して、次の平日、丸一日進展なしというのは。。やや不便。。→倉庫移転で配送遅延とのことですね。利用者側がなぜ不便を我慢しなければいけないのか謎です。以前は、1回分送料クーポンをくれていたようですが、補填はないです。少し考えさせられます。
投稿者：hal nici
- ★★☆☆☆ 着用アイテムが異なるのが気になる。 アイテムを選ぶ時にコーデを参考に選んだりするのだが、着用アイテムと表示された服はどちらも異なるものだったり ほしい服にたどり着けないことにストレスを感じる。 検索するときにカジュアルかフォーマル寄りか、とか、季節とか、を選べると嬉しいと思います。 通勤着を探すときにジャージ生地やジーンズ系統、ユーズド感のあるものが出てきてしまい サムネだけではわからず、時間がかかる印象です。
投稿者：ナツキ
- ★★☆☆☆ 退会することにしました。お世話になりました。ここ数ヵ月、あまり満足できる商品に出会えません。なんだかかなり洋服の質が落ちたような?セールで売ってるような魅力のない服が増えた気がしてすごく残念です。始めたばかりの頃は割りと楽しめていたのですが。。。ここ最近は着る服がないから仕方なくという感じで借りてることが多かったですが、いよいよ試着のみで即日返送することが増えたので退会することに。またサービスが充実するようになったら始めたいとおもいます。 ↓以前のレビュー 買い物などで土日着ていく服を借りられればと思って始めました。もうすこし商品が多いと選べていいのですが。売れるのが早いのに新着ペースが遅いのと、洋服の在庫や種類が少なすぎる気がします。基本的には楽しめていますが、入荷数が少ない点など不満もたまります。退会するか続けるかいつも迷ってしまう感じです。 似たような服が多いため、何を借りたか自分で忘れます(笑)借りた履歴が見れるところはあるのでしょうか?ないのであれば履歴がみられるようになると助かります。
投稿者：Y K
- ★★★☆☆ 面白いけどすごく難しい。どんどんサイコロの数字が増えていく
投稿者：T otsbo
- ★★★★★ 小学校、特別支援学級担任です。ひらがな・カタカナの修得に、これほどよい教材はありません。このアプリは、誰がどのように書いても綺麗に文字が書けるので、成功体験を積むことができ、意欲が続きます。書きながら、当該の文字をアプリが発声してくれるので、子どもにとって文字と音声が結びつき易く学習に効果的です。欲を言うのであれば、例えば「エ」を描くときに書いたところから小さなエビフライが点になって並び、文字になっていくのですが、これは文字を視認しにくいので普通になぞった跡を文字にしていくのがより学習効果が高くなります。では、エビフライはどうするのか。書字の画面に切り替わってすぐに、エビフライのイラストを中央上あたりに表示し、「エビフライのエ」と音声で読み上げてもらえると、子どもは何の文字を書いているのか自覚できるので学習効果が高くなります。現在の仕様もおそらく同様の学習効果を意図したものと思われますが、そうであれば上記のようにしてもらえると効果がより高いはずです。これは、ワーキングメモリの集中を狙っているものです。文字を描く作業とエビフライを認識する作業を同時にせず、分けるとよいのです。
投稿者：Jack Nick
- ★★★★★ 今、年長さんですが年少さんから使っています。こどもに分かりやすくモチベーションが下がらないように褒めて褒めて褒めて伸ばすをしてくれるアプリでとてもお薦めのアプリです！ カタカナ、ひらがな共に１年生迄に完全マスター出来そうです♪ありがとうございます！
投稿者：園田爽
- ★★★★★ 無料版から始め、あまりに毎日やるので有料版にしました。5才の子供が楽しく毎日遊びながら学習しています！ 「遊ぶ」はてんつなぎのみでしょうか？それともやっていれば新しいものが出てきますか？てんつなぎは子供が飽きてしまったようで…(一度やってしまうとなんとなく覚えていて、カタカナが読めなくてもできてしまう)
投稿者：Fuku Fuku
- ★★★★★ 半額セールを機に購入。前作と同様、一定の順序でピンを抜いていくパズルですが、今回は3Dの概念が加わったことでなかなか考えさせるパズルになりました。こちらのパズルゲームは良質ながら中盤や終わり際まで簡単なものが多いのですが、こちらはなかなか考えさせます。10月29日現在で80面程度しかないですが、アップデートで追加予定とのことでお待ちしております！
投稿者：澤口真依
一覧に戻る ※タイトルロゴをクリックしても戻れます。
ショートカットアプリを
アプリの名称で Google検索
GooglePlayでダウンロード