５−２．カルボカチオンの安定性
５−３．補足：転位反応
５−４．水の付加（水和）
５−４．反応機構（補足 : 巻矢印の描き方）
５−５．オキシ水銀化反応
５−６．水ホウ素化（ヒドロホウ素化）反応
５−６．反応機構
５−７．ハロゲン（臭素）の付加
５−８．過酸との反応: エポキシ化　５−９．四酸化オスミウムとの反応：ジヒドロキシ化
５−１０．オゾンとの反応：オゾン酸化（分解）
５−１１．水素の付加：接触水素化（接触還元）
６．アルキンの反応：求電子付加反応　６−１．ハロゲン化水素の付加
６−２．水の付加
６−３．ハロゲンの付加　６−４．水素の付加
６−５．補足：Birch還元
７．求電子芳香族置換反応　７−１．ニトロ化
７−１．（つづき）反応機構−１
７−１．（つづき）反応機構−２
７−２．ブロム化（クロル化）
７−２．（つづき）反応機構
７−３．スルホン化：スルホン化は可逆反応
７−３．（つづき）反応機構
７−４．Friedel-Crafts 反応　７−４．(A) Friedel-Crafts のアルキル化
７−４．(A)（つづき）反応機構
７−４．(A) 構造の違うハロゲン化アルキルから同じ生成物が得られる！？
７−４．(B) Friedel-Crafts のアシル化
７−４．(B)（つづき）反応機構−１
７−４．(B)（つづき）反応機構−２
７−５．求電子芳香族置換反応のまとめ
７−６．ベンゼン誘導体の求電子芳香族置換反応　７−６−１．反応性の違い
７−６−２．選択性の違い（配向性）
７−７．配向性の理論　７−７−１．トルエン： o,p-配向性
７−７−２．フェノール： o,p-配向性
７−７−３．ニトロベンゼン： m-配向性
８．求核置換反応（ハロゲン化アルキル）：SN2反応とSN1反応　８−１．SN2反応
８−２．SN2反応の反応機構（協奏的反応：一段階）
８−３．SN1反応
８−４．SN1反応の反応機構（段階的反応）
９．脱離反応（ハロゲン化アルキル）：E2反応とE1反応　９−１．E2反応
９−２．E2反応の反応機構（協奏的反応：一段階）
９−３．E1反応
９−４．E1反応の反応機構（段階的反応）
１０．アルコールの反応　１０−１．強酸によるプロトン化
１０−２．脱水反応
１０−３．ハロゲン化水素との反応
１０−３．反応機構
１０−４．アリルアルコールの反応
１０−４．反応機構
１０−５．補足：アリル転位
１０−６．補足：Saytzeff 則（Zaitsev 則）
１１．エーテルの合成とエーテルに関する反応　１１−１．エーテルの合成法-1　１１−２．エーテルの合成法-2: Williamson のエーテル合成法
１１−３．エーテルの開裂反応：酸との反応
１１−３．（つづき）エーテルの開裂反応−１
１１−３．（つづき）エーテルの開裂反応−２
１１−４．補足: メチルエーテルの脱保護
１１−５．エポキシドとGrignard 試薬との反応
１２．カルボニル基への求核付加反応（アルデヒド・ケトン）　１２−１．分極によるカルボニル基の性質
１２−２．カルボニル基への求核付加反応
１２−３．アルコールの付加：ヘミアセタールとアセタールの形成
１２−３．（つづき）反応機構
１２−４．第一級アミンの付加: イミンの形成
１２−４．反応機構
１２−５．Grignard 試薬の付加
１２−６．補足: 二酸化炭素とGrignard 試薬の反応
１２−７．アセチリドの付加
１２−８．シアン化水素の付加
１２−９．アルデヒド・ケトンの還元
１３．エステルに関する反応　１３−１．Fischer のエステル化（エステルの合成法①）
１３−１．反応機構
１３−２．ジアゾメタンによるメチルエステルの合成（エステルの合成法②）
１３−３．エステルの加水分解
１３−４．補足: tert-ブチルエステルの酸加水分解
１３−５．エステルと Grignard 試薬の反応
１３−６．エステルの還元
１３−７．エステルの加アルコール分解　１３−８．エステルの加アンモニア分解
１４．エノール・エノラートアニオンの関与する反応（アルデヒド・ケトン）　１４−１．ケトーエノール平衡
１４−２．α水素はなぜ酸性度が高い？
１４−３．エノール化（a）塩基触媒の場合（b）酸触媒の場合
１４−４．アルドール反応
１４−４．（つづき）塩基性条件下における反応機構
１４−５．アルドール縮合
１４−６．E1cB 反応とは？
１５．エノラートアニオンの関与する反応（エステル）　１５−１．Claisen縮合
１５−１．（つづき）反応機構
１５−１．（つづき）反応機構
１５−１．（つづき）反応機構
１５−２．Dieckmann縮合とretro-Claisen縮合
１５−３．Claisen縮合に関連する合成法
１５−４．アセト酢酸エステル合成
１５−４．反応機構 （a） アルカリ加水分解条件の場合
１５−４．反応機構 （b） 酸加水分解条件の場合
１５−５．マロン酸エステル合成
１６．Michael付加
１６．反応機構
１６．（つづき）反応機構
１７．Robinson成環反応
１７．反応機構　① Michael addition
１７．（つづき）反応機構　②–１ aldol condensation
１７．（つづき）反応機構　②−２ aldol condensation
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Main Contents (Total 106 videos)
1. Types of arrows used in organic chemistry
2. Basic principles in organic chemistry
3. Resonance
4. Halogenation of alkanes (Radical reaction)
5. Alkene addition reactions: Electrophilic additions
6. Alkyne addition reactions: Electrophilic addition
7. Electrophilic aromatic substitution (Orientation etc.)
8. Nucleophilic substitution (SN2 and SN1) of alkyl halides
9. Elimination reaction (E2 and E1) of alkyl halides
10. Reaction of alcohols (Dehydration etc.)
11. Ethers: Synthesis and Reactions
12. Nucleophilic addition to carbonyl group (aldehydes and ketones)
13. Esters: Synthesis and Reactions (Fischer esterification and hydrolysis etc.)
14. Enol and Enolate reactions (aldehydes and ketones: aldol reaction etc.)
15. Enolate reactions in esters (Claisen condensation etc.)
16. Michael addition (Michael reaction)
17. Robinson annulation